我国22个新冠疫苗进入临床实验阶段,那么新冠疫情现今如何了?
近日，我国已有22个新冠疫苗进入临床实验阶段。国家药监局已经应急批准了5条技术路线的22个疫苗品种进入临床试验，依法依规附条件批准了4个新冠病毒疫苗上市。同时，也根据国务院卫生健康主管部门提出紧急使用疫苗的建议，依法组织论证同意了另外三个新冠病毒疫苗的紧急使用。
是的，据新华社消息，国家药监局药品监督管理司司长袁林今日在国务院政策例行吹风会上介绍，国家药监局已经批准5条技术路线的22个新冠疫苗进入临床试验，并依法依规附条件批准4个新冠疫苗上市，依法组织论证同意另外3个新冠疫苗紧急使用。目前，我国新冠疫苗接种数量已经超过13亿剂次。
国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋表示，全球新增新冠肺炎确诊病例数已连续8周上升，其中上周新增526万例，为疫情发生以来单周最高，病毒继续出现新的变种，提示：在坚持做好外防输入、内防反弹的同时，要加快推进新冠疫苗接种，应接尽接，并继续做好个人防护。
龚涛认为，从新冠疫苗研发进程看，我国疫苗研发能力已达世界领先水平，但从企业规模来看，我国疫苗企业的全球竞争力仍然较弱。面对全球四大疫苗寡头的围剿，我国疫苗企业杀出重围一要靠技术与质量赢得口碑；二需要政策和资本的扶持。此次中国新冠疫苗研发速度不弱于国外，就是多方因素的共同发力。
新冠疫情是拉锯战 ，具体什么时候结束不能确定。但是我国现在新型冠状病毒肺炎做的防护措施已经很好了。实行了分级管理，而且新增的患者在越来越少，同时新型冠状病毒肺炎疫苗也已经研制出来，正在临床试验阶段，如果应用到临床上，新型冠状病毒肺炎就会被控制住，也就结束了，具体时间是不确定的。
中国新冠疫苗三期是什么时候开始的,又会在什么时候出结果?
1、中国新冠疫苗三期临床试验的开始时间早则在11月下旬，晚则可能在12月下旬。然而，至今我们尚未获得三期试验的正式报告。我们只能等待，也许当友好国家完成接种，却未公布报告时，结果才会揭晓。预测三期试验结果的具体时间点并不容易，情况复杂多变。
2、按照流程，部分疫苗可能在今年底或明年初就能获得三期临床试验结果，然后视结果进行大规模生产。不过，考虑到生产等问题，疫苗要真正大规模投入使用，可能还得等到明年第二或第三季度。
3、中国生物生产的新冠灭活疫苗已进入三期临床试验，并且库存量超过400万份，预计年内或明年初可能上市，年产能可达2亿剂。这意味着中国在疫苗研发竞赛中处于全球领先地位。国外方面，俄罗斯成为首个注册新冠疫苗的国家，其首批疫苗计划于8月上市，将优先供应给高风险人群，包括医务人员。
4、世界卫生组织在8月6日的例行新闻发布会上指出，全球目前有六种新冠疫苗正在进行三期临床试验，其中三种来自中国。这种短期内取得的重要进展被认为是难以置信的。 III期临床试验是确定治疗效果的关键阶段。
国产新疫苗来了!相比外国的疫苗,国产的新冠疫苗是否安全?
国产新冠疫苗的安全性 除产能供应问题外，国产新冠疫苗的安全性问题更是大众的焦点。科技部社会发展科技司副司长田保国对此表示，中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种，发生过一些轻度不良反应，包括接种局部疼痛、红肿，以及低烧、发热等。
其实新冠疫苗安全系数还是挺不错的，能够对病毒起到一定的预防效果。不过也不能说完全能够免疫，有些朋友注射后还是会出现一些不良反应，因此在接种新冠疫苗之前，需要先做好充分的了解才行。
进口疫苗和国产疫苗只要经过国家食品药品监督管理局的批准和发放，都是安全有效的。国产疫苗和进口疫苗没有绝对的区别。你可以根据自己的需要选择疫苗。当老百姓还在犹豫进口和国产产品的选择时，业内权威人士已经给出了答案：应该给疫苗，疫苗的选择应该入乡随俗。
新冠疫苗的选择并没有明确的好坏之分，关键在于个人需求和当地实际情况。无论是国产的灭活疫苗还是进口的mRNA疫苗，只要经过国家批准，都是安全有效的。首先，国产疫苗如国药新冠疫苗，利用灭活技术，虽然可能产生轻微的ADE效应，但整体有效性与进口疫苗如辉瑞和美登娜的95%-91%和86%相比，差距不大。
疫苗安全性：北京生物新冠疫苗是国内首先获批的国产新冠疫苗，不仅在国内受欢迎，国际上多个国家争着购买这款疫苗。全球范围内至少34个国家开展接种或紧急使用。10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。
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评论列表（4条）
我是海螺耶耶的签约作者“银慧玲”！
希望本篇文章《今年疫情疫苗出了吗（今年疫苗能出来吗）》能对你有所帮助！
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